جهاز +®CLINITEK Status لتحليل البول؛ أهم خصائصه وإجراءات السلامة لاستعماله

شريف محمد
نشرت منذ أسبوعين يوم 19 أبريل, 2024
بواسطة شريف محمد
جهاز +®CLINITEK Status لتحليل البول؛ أهم خصائصه وإجراءات السلامة لاستعماله

يعد جهاز +®CLINITEK Status هو أداة محمولة لقراءة شرائط تحليل البول من Siemens Healthcare Diagnostics وكذلك أشرطة ®Clinitest. إنه جهاز سهل الاستخدام، فلا حاجة إلى تدريب خاص على استخدامه. كما يمكن استخدام العديد من شرائط تحليل البول المختلفة من Siemens (على سبيل المثال، Multistix® 10 SG). فما أهم خصائصه وإجراءات السلامة لاستعماله؟

نبذة عن جهاز +®CLINITEK Status

جهاز +®CLINITEK Status هو جهاز فحص آلي سهل الاستخدام مصمم لتقديم نتائج سريعة ودقيقة وموثوقة، حيث يدعم جهاز +®CLINITEK Status قائمة واسعة من الاختبارات لتحليل البول بما في ذلك:

  • فحص البول الروتيني.
  • اختبار نسبة الألبومين إلى الكرياتينين.
  • اختبار نسبة البروتين إلى الكرياتينين.
  • فحص hCG لاختبار الحمل.

تقوم التكنولوجيا المتقدمة الجديدة داخل جهاز +®CLINITEK Status بإجراء فحوصات آلية عالية الجودة في كل اختبار، مما يحسن تكامل البيانات ويضمن دقة النتائج، وسوف يعمل جهاز +®CLINITEK Status بشكل صحيح إذا اتبعت جميع إرشادات الاستخدام والتنظيف.

خصائص جهاز +®CLINITEK Status

فيما يلي نستعرض أهم 4 خصائص له:

  • سهل الاستخدام ومريح
    • عملية بسيطة وبديهية تعمل باللمس.
    • يقوم جهاز +®CLINITEK Status بالباقي، ويقوم تلقائيًا بترتيب وقراءة كل عينة.
    • نتائج سريعة: تظهر نتيجة الاختبار في حوالي دقيقة واحدة.
    • تقرير مطبوع آليًا، فلا حاجة إلى نسخ يدوي.
  • تحسين سلامة البيانات

يتيح جهاز +®CLINITEK Status جنبًا إلى جنب مع تقنية شريط الاختبار الحاصلة على براءة اختراع عمليات الفحص التلقائي:

    • فحص كل شريط بحثًا عن الرطوبة لمنع الإبلاغ عن النتائج المرتفعة بشكل خاطئ.
    • تحديد تلقائي لشرائط الاختبار، فلا حاجة للمشغلين لإدخالها يدويًا.
    • يزيل الذاتية لنتائج القراءة المرئية.
  • قائمة شاملة
    • تحليل البول الروتيني باستخدام شرائط اختبار البول ®CLINITEK Multistix؛ شرائط الاختبار الأكثر استخدامًا في العالم.
    • نسب الألبومين إلى الكرياتينين لاكتشاف أمراض الكلى بشكل مبكر لدى مرضى السكري الذين بالفعل تم تشخيصهم.
    • نسب البروتين إلى الكرياتينين للكشف عن أمراض الكلى المبكرة في المرضى المعرضين لمخاطر عالية.
    • اختبار الحمل hCG عبر شريط CLINITEST® hCG.
  • التطور
    • ترقية الاتصال البسيط إلى نظام CLINITEK Status Connect، للإشراف المركزي، وتكامل البيانات والقضاء على التوثيق اليدوي عند ربطه ببرنامج إدارة البيانات أو LIS.
    • القدرة على قراءة الباركود للتخلص من المهام اليدوية.

رسائل الخطأ من جهاز +®CLINITEK Status

سيتم عرض رسائل الخطأ على شاشة جهاز +®CLINITEK Status حتى تساعدك عندما يكتشف الجهاز شيء يحتاج انتباهك. يعتمد شكل هذه المعلومات الإرشادية على أهمية المشكلة والطريقة التي يتم فيها تشغيل الأداة.

  • الأخطاء التي تؤدي إلى تعطيل الجهاز

إذا كان الخطأ هو الذي يمنع استخدام الجهاز، فسوف يتم تعطيل كل شيء في مناطق الاختيار على الشاشة. لذلك خذ الإجراء التصحيحي الموضح، وبالتالي سوف تُزال شاشة التنبيه للخطأ ويُسمح لك باستخدام الجهاز.

  • أخطاء أخرى

هناك بعض الأخطاء التي تحتاج إلى تصحيحها من أجل تمكين اختبار العينات ولكن لا تمنع وظائف الجهاز الأخرى من الاستخدام. وبالتالي، ستحتاج إلى القيام بالإجراءات التصحيحية حتى يتمكن الجهاز من إجراء اختبار عينة البول.

  • الرسائل الإرشادية

سوف يتم توضيح الأخطاء الأقل أهمية عبر رسالة على قائمة اختر. لكن عندما تتخذ إجراءات تصحيحية لهذا الخطأ، ستتم إزالة الرسالة. إذا كان هناك أكثر من واحد من هذا النوع من الأخطاء، فمسح واحدة من تلك الرسائل ستمكن الرسالة التالية من العرض بالترتيب من حيث الأهمية للمستخدم.

  • تنبيهات النتائج

إذا حدث خطأ أثناء الاختبار ولا يمكن أن يستمر الاختبار بسبب ذلك الخطأ، سيتم يتم عرض هذا عبر شاشة تنبيه النتائج. ومن ثم، سوف يقوم جهاز +®CLINITEK Status بتقديم تفاصيل عن هذا الخطأ ويبين أن الاختبار قد تم إلغاؤه. ومن ثم، سيقوم الجهاز بمد رف الاختبار بحيث يتم إزالة شريط اختبار البول أو Clinitest® casset.

على ماذا تحتوي نتيجة تحليل البول من جهاز +®CLINITEK Status؟

يتم عرض نتائج الاختبار على شاشة الجهاز وستتضمن النسخة المطبوعة المعلومات التالية:

  • اسم المريض أو معرفه أو كليهما.
  • نوع الشريط المستخدم.
  • تاريخ الاختبار.
  • الوقت.
  • المشغل أو العامل.
  • رقم الاختبار.
  • اللون.
  • الصفاء.
  • النتائج.
  • نموذج ملاحظات التداخل.

مع جهاز +®CLINITEK Status، يستخدم نموذج ملاحظات التداخل لإعلام المستخدم بنتائج الاختبار التي يمكن أن تكون تتأثر بالمكونات المكتشفة في عينة البول.

اعتمادًا على الشريط والعينة، يتضمن نموذج ملاحظات التداخل ما يلي:

  • قد يتسبب ارتفاع الثقل النوعي في انخفاض خاطئ في نتائج حمض الجلوتاميك.
  • ربما يتسبب حمض الجلوتاميك المرتفع في انخفاض غير صحيح في نتائج كريات الدم البيضاء.
  • قد يؤدي ارتفاع الثقل النوعي إلى انخفاض خاطئ في نتائج كريات الدم البيضاء.

إجراءات السلامة في المختبر

لمنع التلوث العرضي في المختبر، التزم بصرامة بالإجراءات التالية:

  • ارتدِ القفازات أثناء صيانة أجزاء النظام التي تلامس سوائل الجسم مثل المصل أو البلازما أو البول أو الدم الكامل.
  • اغسل يديك قبل الانتقال من منطقة ملوثة إلى منطقة غير ملوثة، أو عند خلع أو تغيير القفازات.
  • ارتدِ معدات الحماية الشخصية مثل نظارات السلامة والقفازات ومعاطف المختبر أو المآزر عند التعامل مع الملوثات المحتملة للأخطار البيولوجية.
  • ابق يديك بعيدًا عن وجهك.
  • قم بتغطية جميع الجروح والإصابات قبل البدء في أي عمل.
  • تخلص من المواد الملوثة وفقًا لإجراءات التحكم في المخاطر البيولوجية في المعمل الخاص بك.
  • حافظ على منطقة عملك مطهرة.
  • عقم الأدوات والعناصر الأخرى التي كانت بالقرب من أي جزء من مسار عينة النظام أو منطقة النفايات.
  • لا تأكل أو تشرب أو تدخن أو تضعِ مستحضرات التجميل أو العدسات اللاصقة أثناء وجودك في المختبر.
  • تجنب استخدام حوض المواد البيولوجية للتنظيف الشخصي مثل شطف فناجين القهوة أو غسل اليدين.

عند استخدام جهاز +®CLINITEK Status، احرص على التزامك بإجراءات السلامة، وانتبه جيدًا إلى ما يظهر على شاشة عرض هذا الجهاز، فمن الممكن أن يظهر إخطار بالتنبيه لخطأ يحتاج إلى تصحيح.

التعليقات

عذراً التعليقات مغلقة